Ο FDA ενέκρινε το relatlimab από μια κατηγορία που είναι γνωστή ως αναστολείς LAG-3 – συντομογραφία για το γονίδιο ενεργοποίησης λεμφοκυττάρων 3 – για χρήση σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία του Bristol Opdivo ως αρχική θεραπεία για προχωρημένο μελάνωμα